چاپ

خبر یزد - ایسنا / سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) اولین آزمایش خون برای تشخیص بیماری آلزایمر را تایید کرد. پیش از این، غربالگری این بیماری نیاز به اسکن PET یا نمونه‌برداری از ستون فقرات داشت که که روش‌های تهاجمی‌تری هستند.
اکنون روش جدیدی برای غربالگری و تشخیص زودهنگام بیماری آلزایمر وجود دارد؛ چرا که به تازگی سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) اولین آزمایش خون را برای تشخیص این بیماری تایید کرد.
به نقل از رویترز، این آزمایش موسوم به لومی‌پالس(Lumipulse) توسط شرکت «فوجیربیو»(Fujirebio Diagnostics) توسعه یافته و نسبت دو پروتئین را که با وجود یا عدم وجود آلزایمر مرتبط هستند، اندازه‌گیری می‌کند.
پیش از این، غربالگری بیماران مشکوک به آلزایمر به گزینه‌های تهاجمی‌تر شامل اسکن PET یا نمونه‌برداری از ستون فقرات محدود می‌شد.
آزمایش «لومی‌پالس» برای استفاده در محیط‌های بالینی با بیمارانی که علائم زوال شناختی را نشان می‌دهند در نظر گرفته شده است. البته حداقل در شکل فعلی، چیزی نیست که عموم مردم به عنوان یک روش غربالگری استاندارد بخواهند.
این آزمایش با اندازه‌گیری دو پروتئین «pTau217» و «β-amyloid 1-42» انجام می‌شود. آزمایش خون، نسبت آنها را محاسبه می‌کند که با تجمع پلاک‌های آمیلوئید در مغز مرتبط است.
گفتنی است که افراد مبتلا به آلزایمر، «pTau217» بالا و «β-amyloid 1-42» پایین‌تری دارند.
این آزمایش در یک مطالعه بالینی، نتایج منفی را بهتر از نتایج مثبت تشخیص داد. به این ترتیب، احتمالاً در ابتدا از این آزمایش برای رد آلزایمر استفاده شود.
بیش از 97 درصد از نتایج منفی با اسکن PET منفی یا نتیجه آزمایشات دیگر مطابقت دارد.
نتایج برای موارد مثبت، کمی خطا داشت و نرخ موفقیت آن 91.7 درصد بود. بنابراین محققان می‌گویند نتایج مثبت باید با آزمایش‌های تشخیصی پیشرفته‌تر تأیید شود.